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以下是针对CRISPR Therapeutics公司在未来一年内预计事件和发展的时间线，重点关注首席执行官Samarth Kulkarni的计划和声明：
| 时间框架 | 预期事件/发展 |
|---|---|
| 近期 (2023年底) | 在首席执行官Samarth Kulkarni的领导下，CRISPR Therapeutics将继续专注于CRISPR基因编辑疗法的开发和批准，尤其是用于治疗单基因疾病，如β地中海贫血和镰状细胞病。 |
| 2023年12月 | 预计美国食品和药物管理局（FDA）将完成对CRISPR Therapeutics基因编辑疗法CASGEVY™治疗镰状细胞病的优先审查【source】。 |
| 2024年初 | 继续与拜耳、Vertex Pharmaceuticals和ViaCyte等领先公司的战略合作，以加速和扩大CRISPR Therapeutics在基因编辑方面的努力【source】。 |
| 2024年3月 | 预计FDA将完成对使用CASGEVY™治疗输血依赖性β地中海贫血的标准审查【source】。 |
| 2024年中期 | 进一步推进CRISPR/Cas9技术，目标是改变疾病治疗方式，正如Kulkarni所设想的【source】。 |
| 2024年底 | 解决CRISPR疗法的传递挑战，特别是对于不易接触的器官，以及增强安全措施，以防止非目标效应【source】。 |
公司发展总结:
在首席执行官Samarth Kulkarni的指导下，CRISPR Therapeutics被定位为基因编辑领域的领导者，专注于为严重疾病开发变革性基因药物。该公司最近取得了重大进展，例如世界上第一个基于CRISPR的基因编辑疗法CASGEVY™获得批准，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血。Kulkarni的愿景包括对药物的变革性方法，从传统治疗转向一次性基因编辑程序以治愈疾病。
随着Kulkarni成为董事长兼首席执行官，公司的成长进入了一个新阶段。公司的重点仍然是利用CRISPR/Cas9技术来解决严重疾病，强调安全性、有效性并克服传递挑战。在未来一年中，该公司预计将获得进一步的监管批准，并继续在基因编辑方面的研究和开发，目标是为股东和患者创造长期价值。
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